Функціона́льні гру́пи (функці́йні гру́пи) — це специфічні групи атомів всередині молекул, які визначають властивості цих молекул в хімічних реакціях. Одна і та ж функціональна група однаково себе поводить в хімічних реакціях, незважаючи на розмір молекули, частиною якої є ця група.. Проте їхню хімічну активність можуть змінити сусідні функціональні групи.
| Функціональні групи | |
 Функціональні групи у Вікісховищі  |
Безводневі атоми функціональних груп зв'язуються між собою та з рештою молекули за допомогою ковалентних зв'язків. Коли група атомів зв'язана з рештою молекули переважно йонними силами, група, як правило, відноситься до багатоатомного чи комплексного йону.
Поєднання назв функціональних груп з назвами вихідних алканів утворило потужну систематичну номенклатуру, за допомогою якої можна назвати будь-яку сполуку.
Перший вуглецевий атом після атома вуглецю, котрий зв'язаний із функціональною групою, називають грецькою буквою альфа, другий — бета, третій — гамма і т. д. Якщо сполука містить ще одну функціональну групу, котра зв'язана з таким атомом вуглецю, її можуть називати грецькою літерою, як наприклад гамма-амін.
Основні функціональні групи
Вуглеводневі групи
| Клас органічних сполук | Група | Формула | Структурна формула | Префікс | Суфікс | Приклад |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Алкани | Алкіл | RH |  | алкіл- | -ан |  Етан |
| Алкени | Алкеніл | R2C=CR2 |  | алкеніл- | -ен |  Етилен (Етен) |
| Алкіни | Алкініл | RC≡CR' |  | алкініл- | -ин, -ін |  Ацетилен (Етин) |
| Похідні бензену | Феніл | RC6H5 RPh |  | феніл- | -бензол |  Кумол (2-фенілпропан) |
| Похідні толуену | RCH2C6H5 RBn |  | бензил- | -толуол |  (бромотолуен) |
Відомо багато інших функціональних груп з цієї категорії, які мають специфічні назви, наприклад: , трет-бутил і т. д.
Галогенові групи
| Клас органічних сполук | Група | Формула | Структурна формула | Префікс | Суфікс | Приклад |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Галогеноалкани | галоген | RX |  | галогено- | алкілгалогеніди |  Хлороетан (Етилхлорид) |
| Флуоралкани | Флуор | RF |  | флуоро- | алкілфлуорид |  (Метилфторид) |
| Хлороалкани | Хлор | RCl |  | хлоро- | алкілхлорид |  Хлорометан (Метилхлорид) |
| Бромоалкани | Бром | RBr |  | бромо- | алкілбромід |  Бромометан (Метилбромід) |
| Йодоалкани | Йод | RI |  | йодо- | алкілйодид |  Йодометан (Метилйодид) |
Кисневмісні функціональні групи
| Клас органічних сполук | Група | Формула | Структурна формула | Префікс | Суфікс | Приклад |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Спирти | Гідроксил | ROH |  | гідрокси- | -ол |  Метанол |
| Кетони | Карбоніл | RCOR' |  | -оніл- (-COR') або оксо- (=O) | -он |  Бутанон (Метилетилкетон) |
| Альдегіди | Альдегід | RCHO |  | форміл- (-COH) або оксо- (=O) | -аль |  Етаналь (Ацетальдегід) |
| Галогеноангідриди | Галоформіл | RCOX |  | карбонофлуоридол- карбонохлоридол- карбонобромідол- карбонойодидол- | -олгалід |  Ацетилхлорид (Етанолхлорид) |
| Ангідрид | Ангідрид | ROCOOR |  | (алкоксикарбоніл)окси- | алкілкарбонат |  Трифосген (Ди(трихлорметил)карбонат) |
| Карбоксилат | RCOO− | 
| карбокси- | -ат |  Ацетат натрію (Натрію етаноат) | |
| Карбонові кислоти | Карбоксил | RCOOH |  | карбокси- | -ова кислота |  Оцтова кислота (Етанова кислота) |
| Естери | RCOOR' |  | alkanoyloxy- or алкоксикарбоніл | алкілалканоат |  (Етилбутаноат) | |
| Гідроперексиди | Гідроперокси | ROOH |  | гідроперокси- | алкілгідропероксид |  |
| Пероксиди | Перокси | ROOR |  | перокси- | алкілпероксид |  |
| Етери | ROR' |  | алкокси- | алкілетер |  Діетилетер (Етоксиетан) | |
| Геміацеталі | RCH(OR')(OH) |  | алкокси -ол | -ал алкілгеміацетал | ||
| Гемікеталь | Гемікеталь | RC(ORʺ)(OH)R' |  | алкокси -ол | -он алкілгемікетал | |
| Ацеталі | Ацеталь | RCH(OR')(OR") |  | диалкокси- | -ал диалкілацеталь | |
| Кеталь (або Ацеталь) | Кеталь (або Ацеталь) | RC(ORʺ)(OR‴)R' |  | диалкокси- | -он диалкілкеталь | |
| Ортоестери | RC(OR')(ORʺ)(OR‴) |  | триалкокси- | |||
| C(OR)(OR')(ORʺ)(OR″) |  | тетралкокси- | тетраалкіл ортокарбонат |
Див. також
- Локанти
- Номенклатура органічних сполук ІЮПАК
- Захисна група
Примітки
- Functional group — IUPAC Gold Book (англ.)
- після приголосних б, в, к, л, м, н, п, ф, х пишемо -ін, після голосних -їн
Джерела
- Глосарій термінів з хімії / укладачі: Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.
Посилання
- Функціональна група // Універсальний словник-енциклопедія. — 4-те вид. — К. : Тека, 2006.
 | Це незавершена стаття з органічної хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Funkciona lni gru pi funkci jni gru pi ce specifichni grupi atomiv vseredini molekul yaki viznachayut vlastivosti cih molekul v himichnih reakciyah Odna i ta zh funkcionalna grupa odnakovo sebe povodit v himichnih reakciyah nezvazhayuchi na rozmir molekuli chastinoyu yakoyi ye cya grupa Prote yihnyu himichnu aktivnist mozhut zminiti susidni funkcionalni grupi Funkcionalni grupi Funkcionalni grupi u Vikishovishi maye esternu funkcionalnu grupu vidilena chervonim acetilnu chastku obvedena zelenim i benziletanolovu chastka obvedena pomaranchevim Bezvodnevi atomi funkcionalnih grup zv yazuyutsya mizh soboyu ta z reshtoyu molekuli za dopomogoyu kovalentnih zv yazkiv Koli grupa atomiv zv yazana z reshtoyu molekuli perevazhno jonnimi silami grupa yak pravilo vidnositsya do bagatoatomnogo chi kompleksnogo jonu Poyednannya nazv funkcionalnih grup z nazvami vihidnih alkaniv utvorilo potuzhnu sistematichnu nomenklaturu za dopomogoyu yakoyi mozhna nazvati bud yaku spoluku Pershij vuglecevij atom pislya atoma vuglecyu kotrij zv yazanij iz funkcionalnoyu grupoyu nazivayut greckoyu bukvoyu alfa drugij beta tretij gamma i t d Yaksho spoluka mistit she odnu funkcionalnu grupu kotra zv yazana z takim atomom vuglecyu yiyi mozhut nazivati greckoyu literoyu yak napriklad gamma amin Osnovni funkcionalni grupiVuglevodnevi grupi Klas organichnih spoluk Grupa Formula Strukturna formula Prefiks Sufiks PrikladAlkani Alkil RH alkil an EtanAlkeni Alkenil R2C CR2 alkenil en Etilen Eten Alkini Alkinil RC CR alkinil in in Acetilen Etin Pohidni benzenu Fenil RC6H5 RPh fenil benzol Kumol 2 fenilpropan Pohidni toluenu RCH2C6H5 RBn benzil toluol bromotoluen Vidomo bagato inshih funkcionalnih grup z ciyeyi kategoriyi yaki mayut specifichni nazvi napriklad tret butil i t d Galogenovi grupi Klas organichnih spoluk Grupa Formula Strukturna formula Prefiks Sufiks PrikladGalogenoalkani galogen RX galogeno alkilgalogenidi Hloroetan Etilhlorid Fluoralkani Fluor RF fluoro alkilfluorid Metilftorid Hloroalkani Hlor RCl hloro alkilhlorid Hlorometan Metilhlorid Bromoalkani Brom RBr bromo alkilbromid Bromometan Metilbromid Jodoalkani Jod RI jodo alkiljodid Jodometan Metiljodid Kisnevmisni funkcionalni grupi Klas organichnih spoluk Grupa Formula Strukturna formula Prefiks Sufiks PrikladSpirti Gidroksil ROH gidroksi ol MetanolKetoni Karbonil RCOR onil COR abo okso O on Butanon Metiletilketon Aldegidi Aldegid RCHO formil COH abo okso O al Etanal Acetaldegid Galogenoangidridi Galoformil RCOX karbonofluoridol karbonohloridol karbonobromidol karbonojodidol olgalid Acetilhlorid Etanolhlorid Angidrid Angidrid ROCOOR alkoksikarbonil oksi alkilkarbonat Trifosgen Di trihlormetil karbonat Karboksilat RCOO karboksi at Acetat natriyu Natriyu etanoat Karbonovi kisloti Karboksil RCOOH karboksi ova kislota Octova kislota Etanova kislota Esteri RCOOR alkanoyloxy or alkoksikarbonil alkilalkanoat Etilbutanoat Gidropereksidi Gidroperoksi ROOH gidroperoksi alkilgidroperoksidPeroksidi Peroksi ROOR peroksi alkilperoksidEteri ROR alkoksi alkileter Dietileter Etoksietan Gemiacetali RCH OR OH alkoksi ol al alkilgemiacetalGemiketal Gemiketal RC ORʺ OH R alkoksi ol on alkilgemiketalAcetali Acetal RCH OR OR dialkoksi al dialkilacetalKetal abo Acetal Ketal abo Acetal RC ORʺ OR R dialkoksi on dialkilketalOrtoesteri RC OR ORʺ OR trialkoksi C OR OR ORʺ OR tetralkoksi tetraalkil ortokarbonatDiv takozhLokanti Nomenklatura organichnih spoluk IYuPAK Zahisna grupaPrimitkiFunctional group IUPAC Gold Book angl pislya prigolosnih b v k l m n p f h pishemo in pislya golosnih yinDzherelaGlosarij terminiv z himiyi ukladachi J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Doneck Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 PosilannyaFunkcionalna grupa Universalnij slovnik enciklopediya 4 te vid K Teka 2006 Ce nezavershena stattya z organichnoyi himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi
